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Suite à des résultats positifs d’un essai clinique de phase III, l’association de Braftovi (encorafenib) et Mektovi (binimetinib) vient d’obtenir le feu vert de la Commission européenne dans la prise en charge de patients adultes atteints d’un mélanome avancé porteur d’une mutation dite BRAF.
Braftovi® et Mektovi® qui ont également obtenu, en juin dernier, l’autorisation de la FDA(Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments) ont été développés en partenariat avec l’américain ArrayBioPharma qui détient les droits de les commercialiser en Amérique du Nord, au Japon et en Corée du Sud.L’encorafenib et le binimetinib sont deux molécules inhibitrices des protéines kinases, enzymes jouant un rôle clé dans la prolifération notamment de cellules cancéreuses d’un mélanome.
Ce nouveau traitement viendra s’ajouter aux thérapies déjà mises sur le marché par les laboratoires Roche et Novartis.
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