Saeum Meditec présentera au salon AACO 2019 EPI-Detection, un moniteur de pression innovant

Péridurale

Saeum Meditec, une société sud-coréenne, présentera un moniteur de pression médical innovant, EPI-Detection, lors de la prochaine réunion annuelle de l’AACO 2019 (Académie américaine des chirurgiens orthopédiques) à Las Vegas les 13 et 15 mars.

EPI-Detection est un dispositif médical de surveillance de la pression permettant de détecter l’espace péridural lors d’une anesthésie péridurale.

Pour l’anesthésie péridurale, la méthode de perte de résistance en utilisant une solution saline est la méthode la plus utilisée. Elle dépend du niveau de compétence de l’anesthésiste. En outre, il est très difficile d’atteindre cet espace chez les patients obèses ou présentant une anatomie vertébrale anormale.

Pour résoudre ce problème, EPI-Detection a été inventé pour détecter l’espace péridural, permettant une procédure plus précise. Lorsque l’aiguille péridurale atteint l’espace péridural, elle détecte le changement de pression de la couche musculaire et de l’espace péridural. Le capteur de pression le reconnaît, un signal LED est activé afin que l’utilisateur puisse l’identifier facilement.

Il possède une fonction structurelle (Luer-Lock) qui permet d’insérer immédiatement le cathéter de Racz. Ainsi, le dispositif prend en charge le traitement en toute sécurité des patients en permettant à l’aiguille péridurale d’atteindre précisément l’espace péridural.

En Corée, le nombre total d’interventions péridurales est estimé à environ 32 millions d’ici 2017. Le nombre de bloc nerveux péridural cervical et thoracique est de 452 302 et le nombre de Bloc nerveux péridural lombaire et sacral: 2 674 754. Le nombre de péridurale pour l’accouchement simple est de 196 451.

Environ 9 millions d’injections de stéroïdes péridurales sont actuellement pratiquées chaque année aux États-Unis et le nombre de procédures semble augmenter.

Le marché a un grand potentiel et la population vieillissante augmente dans le monde entier.

Des essais cliniques de l’appareil sont en cours. L’efficacité et la stabilité ont été vérifiées depuis 2016 et l’étude en cours, qui a débuté en janvier 2018, utilise Epi-Detection dans 70 cas pour confirmer que le temps de procédure est raccourci à 43%. Les résultats devraient être annoncés au début de cette année.
 

 

 

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